Nach intensiver Vorbereitung, einschließlich umfangreicher Dokumentation sowie intensiver und herausfordernder Tests zur Biokompatibilität, Cybersecurity und weiteren relevanten Prüfkriterien, hat GANSHORN Anfang Dezember 2024 die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für die Vermarktung der PowerCube+ Serie erhalten.…
Acht Monate nach dem Spatenstich konnte GANSHORN das Richtfest für ihren Neubau feiern. Nach etwa achtmonatiger intensiver Bauphase, 200 Tonnen verbautem Stahl und über 1400 Kubikmetern verbrauchtem Beton, feierte die Firma GANSHORN Medizin Electronic, derzeit noch mit Sitz in Niederlauer,…
